Pria 35 tahun memiliki gejala yang paling umum dari infeksi demam dan batuk, tetapi tidak kesulitan bernafas dan tidak ada bukti pneumonia - peradangan pada kantung udara dari paru-paru. Tapi sekitar waktu, dokter melihat laporan Cina yang menentukan bahwa beberapa pasien ada mengalami gejala yang lebih parah beberapa hari ke penyakit mereka.
"Itu membuat telinga kita senang dengan memburuknya penyakit," kata George Diaz, kepala bagian penyakit menular di rumah sakit.
Dalam beberapa hari, orang - orang yang telah mengunjungi keluarga di Wuhan, Cina, di mana wabah diyakini telah dimulai, dan kembali ke Washington Januari 15 - mulai pengalaman sesak napas dan oksigen yang dibutuhkan. X-ray mengungkapkan pneumonia.
Diaz mengatakan kepada para pejabat di Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, dengan siapa ia telah melakukan negosiasi setiap hari, bahwa pasien mengambil memburuk. CDC menyarankan untuk mencoba obat eksperimental, dan disebutkan remdesivir Gilead.
Para pejabat rumah sakit menghubungi pasokan obat Gilead, dan kemudian menerima persetujuan dari Food and Drug Administration AS untuk pasien memperlakukan melalui program penggunaan penuh kasih, yang memungkinkan obat yang tidak disetujui diberikan dalam keadaan tertentu di luar uji klinis. obat Gilead dibawa ke rumah sakit.
"Pengobatan dengan intravena remdesivir 7 hari dimulai pada malam hari, dan tidak ada efek samping yang diamati," tulis tim medis dalam laporan kasus di New England Journal of Medicine. Dia mulai merasa lebih baik keesokan harinya.
"Kami tahu bahwa ia adalah pat pertama
Baru-baru ini di planet ini mendapatkan obat untuk infeksi ini, jadi kami sangat tertarik untuk melihat, mudah-mudahan, jika ia menjadi lebih baik, "kenang Diaz.
Keberhasilan terlihat pada satu pasien tidak membuktikan bahwa obat efektif. Di situlah percobaan besar yang akan membandingkan dengan pintu masuk plasebo remdesivir.
Remdesivir telah mampu untuk maju ke studi klinis cepat karena dua alasan utama. Untuk satu, berkat penggunaannya dalam Ebola, diketahui umumnya aman pada manusia. Dan dua, dia memiliki banyak bukti praklinis - yaitu, data dari studi di sel dalam percobaan laboratorium dan pada hewan yang terinfeksi - yang menunjukkan bahwa virus tersebut dapat meredam infeksi coronavirus. Sebuah studi yang diterbitkan bulan lalu oleh para peneliti dari Gilead dan Institut Nasional Alergi dan Penyakit Infeksi menunjukkan remdesivir menghambat replikasi Mers, sebuah coronavirus terkait, pada kera yang terinfeksi.
Banyak dari studi praklinis telah dilakukan melalui kerjasama antara National Institutes of Health, laboratorium akademik, dan Gilead, didorong oleh Pusat Antiviral Penemuan Obat dan Pengembangan, atau AD3C. Pusat ini didanai oleh program NIH dari University of Alabama di Birmingham yang, sejak 2014, telah mencari pengobatan baru untuk virus muncul.
Karena skrining obat mengungkapkan bahwa potensi remdesivir sebagai coronavirus tempur, obat ini dialihkan ke lengan AD3C bahwa fokus pada keluarga, sebuah proyek yang dipimpin oleh Mark Denison University Vanderbilt dan Ralph Baric di University of North Carolina. Mulai sekitar tahun 2015, dan dengan dukungan dari Gilead, mereka dan para ilmuwan di laboratorium mereka telah ditarik tirai tentang bagaimana sebenarnya remdesivir batas coronavirus dan menunjukkan bahwa ia dapat memblok virus yang tidak multiply pada hewan yang terinfeksi.
